Est-ce que ça
commence à paraître ? ✱

* Même si votre grossesse ne paraît pas de l’extérieur, il se passe déjà beaucoup de choses à l’intérieur.

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Premiers symptômes de grossesse : un signe évident!

L’absence de menstruations et un test de grossesse vont souvent de pair. Cependant, le premier trimestre est souvent marqué par d’autres symptômes, qui peuvent durer des mois après un premier test de grossesse positif.

Vous vous attendez sans doute à ressentir beaucoup de fatigue les premiers mois qui suivront la naissance du bébé, mais sachez que vous pourriez en ressentir les premiers mois après la conception. Ce sont surtout les changements hormonaux, comme l’augmentation du taux de progestérone, qui pourraient vous faire cogner des clous l’après-midi. De plus, votre corps travaille fort pour produire plus de sang afin d’apporter les nutriments à votre bébé, ce qui peut faire en sorte que votre taux de sucre sanguin et votre tension artérielle sont également plus bas qu’à l’ordinaire.

En plus des nutriments, votre sang transporte maintenant de l’ADN fœtal.

VOYEZ CE QUE CET ADN PEUT VOUS RÉVÉLER!

Vous pourriez remarquer que vos seins sont douloureux ou plus sensibles même avant de faire un test de grossesse, et ce, dès la deuxième semaine après la conception. Même si vos seins sont douloureux pendant vos règles, cette douleur est habituellement plus intense et dure plus longtemps lorsqu’elle est liée à une grossesse. Ici encore, la cause est principalement attribuable aux hormones (œstrogènes et progestérone), mais l’apport accru de sang dans les seins joue également un rôle.

Signe révélateur classique d’une grossesse dans les films, les émissions de télé et les livres, les nausées du matin touchent 90 % des personnes enceintes à divers degrés. Bien que les scientifiques ne sachent pas exactement ce qui cause ces nausées (qui peuvent en fait survenir à n’importe quel moment de la journée), la théorie la plus populaire dit qu’il s’agit d’une réaction à l’hormone gonadotrophine chorionique humaine (HCG), l’hormone de grossesse, qui est à son plus haut niveau pendant le premier trimestre.

Étapes du début de la grossesse

✱
Ces étapes sont approximatives et sont basées sur des données de grossesse « moyennes ». C’est normal si votre grossesse ne suit pas ce calendrier à la lettre. Parlez avec la personne qui assure votre suivi si vous avez des questions sur le déroulement de votre grossesse.

Votre premier rendez-vous prénatal

Lorsque votre test de grossesse est positif, l’étape suivante (après avoir annoncé la nouvelle à vos proches) sera probablement de prendre rendez-vous avec un médecin. Votre premier rendez-vous prénatal tombe habituellement entre la 8e et la 12e semaine et pourrait se dérouler en personne ou au téléphone, selon votre clinique.

✱

PRÉPAREZ-VOUS À RÉPONDRE À CERTAINES QUESTIONS!

Le premier rendez-vous consiste uniquement à passer en revue vos antécédents de façon détaillée pour aider votre clinique à vous donner les soins de grossesse dont vous avez besoin. Voici cinq questions auxquelles vous devriez vous préparer à répondre pendant ce rendez-vous :

Quand vos dernières menstruations ont-elles commencé et quand avez-vous eu un test de grossesse positif?

Est-ce votre première grossesse?

Y a-t-il des problèmes de santé dans votre famille ou celle de votre partenaire?

Votre mère a-t-elle connu des complications pendant la grossesse ou l’accouchement?

Souhaitez-vous un dépistage de la trisomie 21 (syndrome de Down) pour votre bébé? Dans l’affirmative, préparez-vous à indiquer votre choix en ce qui concerne le dépistage prénatal à ce moment.

VOYEZ VOS OPTIONS

C’est une bonne idée de noter vos questions par écrit. C’est facile d’oublier vos propres questions quand vous devez répondre à celles qu’on vous pose.

GUIDE DU PREMIER RENDEZ-VOUS

Dépistage prénatal

Le dépistage prénatal est offert à toutes les personnes enceintes au Canada dans le cadre d’un suivi de grossesse. Il comprend des échographies et la possibilité de choisir entre un test de dépistage standard, un test génomique prénatal non invasif (TGPNI) ou aucun test de dépistage.

Quelles sont vos options en matière de dépistage prénatal?

Test Harmony (TGPNI par l’ADN fœtal) Test de dépistage standard* (analyse du sérum de la mère en utilisant le sang de la mère)
Offert à toutes les personnes enceintes de plus de 18 ans Offert à toutes les personnes enceintes
Dépistage d’affections génétiques comme :
  • trisomie 21 (syndrome de Down)
  • trisomie 13
  • trisomie 18
  • syndrome de délétion du chromosome 22q11.2†
  • monosomie X et autres aneuploïdies chromosomiques
Il peut également vous indiquer le sexe de votre bébé! 		Dépistage de la trisomie 21 (syndrome de Down)
  • Il peut également détecter si d’autres affections, comme la trisomie 18 ou le spina bifida, sont plus susceptibles de survenir.
Il détecte la trisomie 21 (syndrome de Down) dans plus de
 %
des cas où il est présent1.
Le test de dépistage prénatal par l’ADN fœtal le plus précis! 		Il détecte la trisomie 21 (syndrome de Down) dans
 %
des cas où il est présent, ce qui signifie qu’il peut passer à côté de 16 cas sur 1001.
Le taux de faux positifs est de

< 1 sur 1 600,

ce qui signifie qu’un moins grand nombre de personnes enceintes doivent se soumettre à d’autres tests inutiles1. 		Le taux de faux positifs est de

1 sur 20,

ce qui entraîne des inquiétudes et d’autres tests inutiles1.

Étapes et calendrier

Étapes du test Harmony Parcours du dépistage standard
Prise de sang unique : dès la 10e semaine
(peut être effectuée avant ou après l’échographie du premier trimestre)
Résultats dans les 7 à 10 jours ouvrables

Défiler vers le bas pour connaître la signification des résultats.
Première prise de sang : entre la 10e et la 13e semaine‡
ÉCHOGRAPHIE DU PREMIER TRIMESTRE OFFERTE
C’est tout.
Vous avez terminé ✱!

Deuxième prise de sang : entre la 14e et la 16e semaine‡

Le délai pour recevoir les résultats varie selon la province. Parlez-en à votre fournisseur de soins de santé durant la grossesse pour en savoir plus.

Défiler vers le bas pour connaître la signification des résultats.

En optant pour Harmony, vous obtiendrez des résultats fiables plus tôt afin de vous préparer au futur en toute tranquillité d’esprit.

EN SAVOIR PLUS AU SUJET DU TEST HARMONY

Que signifient les résultats?

Quel que soit le type de dépistage que vous choisirez, la personne qui assure le suivi de votre grossesse vous expliquera les résultats et, au besoin, vous expliquera les différentes options ou les prochaines étapes à suivre.

Test Harmony Test de dépistage standard
Les résultats indiquent si votre bébé a un risque « élevé » ou « faible » de présenter chacune des affections analysées par le test, et peut en plus vous indiquer le sexe du bébé. (Veuillez noter que vous pouvez exclure l’analyse du sexe du fœtus si vous le désirez.) Les résultats indiquent si la probabilité que votre bébé naisse avec la
trisomie 21 (syndrome de Down) est « élevée » ou « faible ».
Un risque faible
indique qu’il est peu probable que l’affection testée soit présente. 		Une probabilité faible
indique qu’il est peu probable que votre bébé naisse avec la trisomie 21 (le syndrome de Down).
Un risque élevé
indique qu’il est très probable que l’affection testée soit présente. 		Une probabilité élevée
indique qu’il est très probable que votre bébé naisse avec la trisomie 21 (syndrome de Down).
Si vos résultats indiquent un risque élevé, votre médecin pourrait vous orienter vers un conseiller en génétique et/ou un test diagnostique (comme une amniocentèse). Si vos résultats indiquent une probabilité élevée, votre médecin pourrait vous orienter vers un conseiller en génétique et/ou un TGPNI ou un test diagnostique (comme une amniocentèse).

* Selon la province dans laquelle vous résidez, ce test peut s’appeler dépistage avec marqueurs multiples (multiple marker screening [MMS]), dépistage prénatal sérique intégré (serum integrated prenatal screening [SIPS]), test de dépistage intégré (integrated screening test) ou simplement test de dépistage prénatal.
† Le syndrome de délétion du chromosome 22q11.2 (également connu sous les noms de SD22q ou de SD22q11, notamment) touche 1 ou 2 enfants sur 4 000 dans le monde.
‡ Le nombre de prises de sang (1 ou 2) dépend de votre province de résidence.

Qu’est-ce qu’une amniocentèse?

L’amniocentèse, parfois appelée « amnio », est un test diagnostique effectué entre la 15e et la 20e semaine de grossesse pour vérifier si le bébé est atteint de la trisomie 21 (syndrome de Down). Une mince aiguille est insérée dans votre abdomen pour prélever un échantillon de liquide amniotique, qui est par la suite analysé en laboratoire. Ce type de test « invasif » présente un risque : bien que le risque soit faible, 1 ou 2 personnes enceintes sur 200 (1 ou 2 sur 100 lorsque la grossesse est gémellaire) feront une fausse couche après une amniocentèse.

De plus en plus, les provinces offrent un TGPNI, dont Harmony, après qu’un dépistage standard a révélé une probabilité élevée de trisomie 21 (syndrome de Down). Si le résultat du TGPNI indique également un risque élevé, votre médecin vous offrira un test diagnostique, dont l’amniocentèse.

Voyez ce que Harmony peut vous révéler de l’intérieur

Le test Harmony analyse l’ADN acellulaire du bébé présent dans la circulation sanguine de la mère.

En analysant l’ADN du bébé, le test Harmony peut fournir de l’information fiable sur la probabilité d’affections chromosomiques les plus courantes comme :

  • trisomie 21 (syndrome de Down)
  • trisomie 18
  • trisomie 13
  • syndrome de délétion du chromosome 22q11.2
  • autres aneuploïdies des chromosomes sexuels

Le test Harmony peut également révéler le sexe du bébé.

Le test Harmony est une simple prise de sang offerte dès la 10e semaine.
Le test Harmony s’adresse à toutes les personnes enceintes; quels que soient les facteurs de risque, si vous avez plus de
18 ans et êtes enceinte, vous pouvez opter pour le test Harmony. Le test Harmony est offert pour les grossesses monofœtales et gémellaires, y compris les grossesses résultant de fécondation in vitro (FIV) ou de don d’ovules.
Harmony est approuvé par Santé Canada! Cela signifie qu’il a traversé un processus d’examens rigoureux et que vous et votre médecin pouvez faire confiance à ses résultats.
Harmony a été utilisé pour plus de
2 millions de grossesses dans le monde et a su gagner la confiance de
plus de 150 000 personnes enceintes au Canada et de leurs fournisseurs de soins de santé2.
Harmony est facilement accessible partout au Canada par l’intermédiaire d’un vaste réseau de fournisseurs**.
¶ Le panel d’aneuploïdies des chromosomes sexuels et le test sur la délétion 22q11.2 ont seulement été validés pour les grossesses monofœtales.
** Le test Harmony est remboursé par les systèmes de santé publics de l’Ontario, de la Colombie-Britannique et du Yukon en vertu de divers critères établis par chacun d’eux. Le test Harmony est également couvert par certains régimes d’assurance privés. Communiquez avec votre assureur pour en savoir plus.
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Félicitations!
Votre grossesse se révèle sous toutes ses formes!

Apprenez à mieux connaître votre bébé plus rapidement avec Harmony. Demandez explicitement le test Harmony lors de votre prochain rendez-vous prénatal!

Le test Harmony est largement offert partout au Canada par l’intermédiaire d’un vaste réseau de fournisseurs.

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Téléchargez le guide de questions et le formulaire d’orientation vers le test de dépistage prénatal par l’ADN fœtal que vous apporterez avec vous à votre premier rendez-vous prénatal.

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